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        金戈 枸橼酸西地那非片 50mg*20片

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        • 商品名?#30130;?#37329;戈 枸橼酸西地那非片 50mg*20片
        • 品?#30130;?#37329;戈
        • 规格50mg*20片

        温馨提示因厂家根?#33640;?#20013;国药典的修订以及制剂工艺的改良会不定期更新更改产品包装以及说明书请您以实?#36866;?#21040;的包装以及产品内说明书为准有任?#25105;?#38382;您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360感谢您的谅解与配合

        金戈 枸橼酸西地那非片 50mg*20片 说明书
        请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
        性状本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色至类白色
        通用名?#30130;?/th>枸橼酸西地那非片
        商品名?#30130;?/th>金戈枸橼酸西地那非片 50mg*20片
        成份枸橼酸西地那非
        功能主治适用于治疗勃起功能障碍
        用法用量1.对大多数患者推荐剂量为50mg在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可 2.基于药效和耐受性剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg?#21683;?#26368;多服用1次在没有性刺激?#20445;?#25512;荐剂量的西地那非不起作用 3.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关年龄65岁以上(增加40%)肝脏受损(如肝?#19981;?#22686;加80%)重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min增加100%)同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂酮康唑伊曲康唑(增加200%)红霉素 (增加182%)saquinavir(增加210%)?#22330;?#30001;于血浆水平较高可能同时增加药效和不良?#24405;?#21457;生率?#25910;?#20123;患者的起始剂量以25mg 为宜一项在无HIV 感染的健康受试者中进行的研究表明Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11 ?#21486;?#35265;药物相互作用)鉴于此建议同时服用Ritonavir的患者每48小时内用药剂量最多不超过25mg西地那非可增强硝酸酯的降压作用故服用任何?#21015;?#30340;一氧化氮供体和硝酸酯的患者禁服西地那非需要合并使用西地那非与受体阻滞剂?#20445;?#35199;地那非治疗前患者?#24310;?#29992;;受体阻?#22270;林?#30103;达到稳定状态而且西地那非应该?#24188;?#20302;剂量开始服用(见药物相互作用)
        注意事项一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因进行全面的医学检查后确定?#23454;?#30340;治?#21697;?#26696; 在给病人应用西地那非之前须注意以下一些重要问题 PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与受体阻滞剂合用时?#26462;?#24910;PDE5抑制剂(包括本品)与受体阻滞剂同为血管扩张剂都具有降低血压的作用当合用血管扩张剂?#20445;?#21487;以预期对血压的作用可能累加在部分患者中这两类药物合用?#19978;?#33879;降低血压导致低血压症状(如头晕头昏昏厥)(见药物相互作用) 还应注意以下情况 1.患者接受西地那非治疗前应已经达到受体阻?#22270;林?#30103;稳定状态单独服用受体阻?#22270;林?#30103;血流动力学不稳定的患者合用PDE5抑制剂后发生低血压症状的风险增加 2.接受受体阻?#22270;林?#30103;已达稳定状态的患者PDE5抑制剂应?#24188;?#20302;剂量开始服用 3.对于已经服用理想剂量PDE5抑制剂的患者接受受体阻?#22270;林?#30103;应?#24188;?#20302;剂量开始同时服用PDE5抑制剂随着受体阻?#22270;良?#37327;的逐步增加可能进一步降低血压 4.联合应用PDE5抑制剂与受体阻滞剂的安全性可能受其它因素的影响包括血管内容量不足?#25512;?#23427;抗高血压药物 西地那非使体循?#36153;?#31649;扩张可能增?#31185;?#23427;抗高血压药物的降压作用 在主要的临床试验中包括?#36865;?#26102;服用多种抗高血压药物的患者另一个独立的药物相互作用研究显示服用5mg或10mg氨氯地平的高血压患者加用本品100mg?#20445;?#25910;缩?#36141;?#33298;张压平均进一步降低8mmHg和7mmHg(见药物相互作用) 良性前列腺增生(BPH)患者同时服用受体阻滞剂多沙唑嗪(4mg)和西地那非(25mg)?#26197;?#25910;缩?#36141;?#33298;张压平均进一步各降低7mmHg如同时服用更大剂量西地那非和多沙唑嗪(4mg)在服药后1~4小时内有个别患者出现体位性低血压症状的报告给予受体阻?#22270;林?#30103;的患者同时服用西地那非可能会在一些患者中引起低血压症状因此西地那非剂?#21683;?#36229;过25mg不应在服用受体阻滞剂4小时之内服用 目前未知出血性疾病患者和活动性消化道溃疡患者服用西地那非是否安全 以下疾病患者慎用西地那非阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲海绵体纤维化Peyronie氏病)易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞?#20113;?#34880;多发性骨髓瘤白血病) 其他勃起功能障碍的治?#21697;?#27861;与本品合用的安全性和有???性尚未经研究故不推荐联合使用 无论单独使用或与阿司匹林合用本品对人出血时间没有影响体外实验中本品增强硝普钠(一种一氧化氮供体)的抗人类血小板凝聚作用在麻醉下的家兔肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用但?#21767;泄?#31867;似的人体研究 患者须知 医生应给患者讲解禁止西地那非与硝酸酯同时服用(无论后者是规律还是间断用药)医生应告知患者西地那非有增强受体阻滞剂?#25512;?#23427;抗高血压药物降压作用?#37027;?#22312;可能同时服用西地那非和受体阻?#22270;量?#33021;会引起一些患者的低血压症状需要合并使用西地那非与受体阻滞剂?#20445;?#35199;地那非治疗前患者应已经达到受体阻?#22270;林?#30103;稳定状态并且西地那非应该?#24188;?#20302;剂量开始服用 医生应给患者讲解在已有心血管危?#25214;?#32032;存在?#20445;?#24615;活动对心脏有潜在的危险在性活动开始时如出?#20013;?#32478;痛头晕恶心等症状须终止性活动并与医生?#33268;?#36825;些情况 医生应告知患者若出现单眼或双眼突然视力丧失应立即停止服用所有5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂包括万艾可并向医生咨询该情况可能是非动脉性?#23433;咳?#34880;性?#30001;?#32463;病(NAION)的表现NAION是可引起视力下降包括永久性丧失的一种疾病在所有PDE5抑制剂的上市后应用中均有与用药时间相关的NAION的罕见报告不能确定这些?#24405;?#19982;应用PDE5抑制?#26519;?#25509;相关或与其他因素有关医生应告知曾发生过单眼NAION的患者不论血管扩张药物如PDE5抑制剂是否会对他们有不良影响他们再次发生NAION的风险都会增加 医生应告知患者如果突然发生听力减退或丧失应停止服用PDE5抑制剂(包括本品)并尽快就医此类?#24405;?#21487;伴随耳鸣和头晕据报?#21152;?#26381;用抑制剂(包括本品)有时间相关性但不能确定此类?#24405;?#26159;否与使用PDE5抑制剂或其它因素有直接关系(见不良反应/上市前经验部分及上市后经验部分) 医生应警告患者 国外批?#24613;?#21697;上市后有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告如?#20013;?#21187;起超过4小?#20445;?#24739;者应立即就诊如异常勃起未得到即刻处理阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失 医生应告知患者本品不应与其它PDE5抑制剂合用本品与其它PDE5抑制剂合用的安全性和有效性尚未经研究 西地那非?#23381;?#20256;播疾病无保护作用应?#20204;?#21578;知患者预防性传播疾病(包括人类免疫缺陷病毒HIV)的措施
        不良反应1.在全球?#27573;?#30340;临床试验中三千七百多名患者(年龄1987.岁)服用了西地那非其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上 2.在安慰剂对照临床试验中试验组因不良?#24405;?#20572;药率 (2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异不良?#24405;?#19968;般是短暂的性质多为轻到中度 3.在各?#20013;问?#30340;临床试验中试验组患者报告的不良?#24405;?#36890;常相似固定剂量试验中某些不良?#24405;?#30340;发生随剂量增加而增加通常灵活剂量试验更能?#20174;?#33647;物的推荐剂量用法试验中所见不良?#24405;?#30340;性质与固定剂量试验相似
        禁忌1.由于已知的本品对一氧化氮/cGMP 途径的作用(见药理毒理)西地那非可增强硝酸酯的降压作用故服用任何?#21015;?硝酸酯的患者无论是规律服用或间断服用均为禁忌症 2.患者服用西地那非后何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚根据健康志愿者药代动力学资料单剂口服100mg24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见药代动力学)以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 ?#21486;?#24180;龄65 岁以上肝损害(如肝?#19981;?严重肾损害(肌酐清除率30ml/min 以下)同时服用细胞色素P4503A4 ?#37027;?#25233;制剂如红霉素等尽管服药24 小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物 3.已知?#21592;?#21697;中任何成份过敏的患者禁用
        ?#35270;?#30151;西地那非适用于治疗勃起功能障碍
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